Esta é uma data de grande importância para a saúde pública e os direitos das mulheres. O Dia Internacional da Luta contra a Endometriose, celebrado em 7 de maio, tem como principais objetivos:
- Conscientização: Combater a falta de informação sobre a doença, que ainda é cercada por mitos e desinformação.
- Diagnóstico Precoce: Reduzir o tempo médio de diagnóstico (que pode levar de 7 a 10 anos), evitando que a doença progrida e cause danos irreversíveis.
- Validação da Dor: Reconhecer que a dor intensa durante o período menstrual e as relações sexuais não é “normal” ou “frescura”, mas sim um sintoma médico que exige tratamento.
- Acesso ao Tratamento: Lutar por melhores políticas públicas, acesso a especialistas (como cirurgiões especializados em endometriose profunda) e tratamentos multidisciplinares (fisioterapia pélvica, psicologia, nutrição).
O que é a Endometriose?
É uma doença crônica, estrogênio-dependente e muitas vezes progressiva, onde o tecido semelhante ao endométrio (que reveste o útero) cresce fora da cavidade uterina – em locais como ovários, trompas, intestino, bexiga e até pulmões.
Sintomas comuns:
- Dismenorreia (cólica menstrual incapacitante).
- Dor pélvica crônica.
- Dor durante ou após a relação sexual (dispareunia).
- Infertilidade.
- Fadiga extrema e problemas intestinais/urinários durante o período menstrual.
Como ajudar ou participar?
- Compartilhe informações confiáveis nas redes sociais usando hashtags como
#Endometrioseou#FimDoSilêncio. - Use o laço amarelo (símbolo da causa).
- Apoie projetos de lei que garantam licença médica para mulheres com crises graves de endometriose.
Se você sente sintomas como esses, não normalize a dor. Procure um ginecologista especialista em endometriose. O diagnóstico é clínico e por imagem (ultrassom com preparo intestinal ou ressonância magnética), e o tratamento pode incluir medicamentos, cirurgia ou abordagens integrativas.